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口腔醫(yī)療器械進(jìn)口知識(shí)

作者:信息來源:12360海關(guān)熱線發(fā)布日期:2022-11-15 09:05:30閱讀:706
信息摘要:
我國(guó)是全球口腔醫(yī)療器械的進(jìn)口大國(guó),海關(guān)對(duì)此嚴(yán)格依法實(shí)施監(jiān)管,切實(shí)維護(hù)國(guó)門安全、保障國(guó)內(nèi)消費(fèi)者的正當(dāng)權(quán)益。今天,小編就為大家解讀進(jìn)口口腔醫(yī)療器械的詳細(xì)流程。

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我國(guó)是全球口腔醫(yī)療器械的進(jìn)口大國(guó),海關(guān)對(duì)此嚴(yán)格依法實(shí)施監(jiān)管,切實(shí)維護(hù)國(guó)門安全、保障國(guó)內(nèi)消費(fèi)者的正當(dāng)權(quán)益。今天,小編就為大家解讀進(jìn)口口腔醫(yī)療器械的詳細(xì)流程。

一、注冊(cè)、備案

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定,向我國(guó)境內(nèi)出口醫(yī)療設(shè)備的境外生產(chǎn)企業(yè),需要由其在我國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定我國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提交注冊(cè)或備案申請(qǐng)資料??谇会t(yī)療器械只有取得《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)/備案證書》,方能進(jìn)口。

第一類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理,第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。

注:醫(yī)療器械實(shí)行分類管理

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六條規(guī)定,國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。

第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

二、中文說明書、中文標(biāo)簽

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定,進(jìn)口醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說明書、中文標(biāo)簽。說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本條例規(guī)定以及相關(guān)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求,并在說明書中載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及境外醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人指定的我國(guó)境內(nèi)企業(yè)法人的名稱、地址、聯(lián)系方式。沒有中文說明書、中文標(biāo)簽或者說明書、標(biāo)簽不符合本條規(guī)定的,不得進(jìn)口。

三、進(jìn)口申報(bào)

法定檢驗(yàn)進(jìn)口商品的收貨人向申報(bào)地海關(guān)申報(bào);通關(guān)放行后20日內(nèi),向目的地海關(guān)申請(qǐng)檢驗(yàn)。

進(jìn)口口腔醫(yī)療器械提供的單證

1.進(jìn)口器械注冊(cè)證和經(jīng)營(yíng)許可證;

2.若是進(jìn)口含有藥試劑成分的器械,需提供中國(guó)強(qiáng)制性認(rèn)證證書(特殊物品審批單);

3.部分器械進(jìn)口需提供自動(dòng)進(jìn)口許可證;

4.提供進(jìn)口牙科醫(yī)療設(shè)備的照片、銘牌、器械技術(shù)參數(shù)、終用途、中文說明書等;

5.牙科醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口合同、裝箱單、發(fā)票、其他牙科醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口需補(bǔ)充說明的單證資料。

目的地檢驗(yàn)

口腔醫(yī)療器械(90184990、90184100、90184910)屬于法檢商品,施行目的地檢驗(yàn),申報(bào)后經(jīng)海關(guān)準(zhǔn)予提離口岸海關(guān)監(jiān)管區(qū)后,由企業(yè)自行運(yùn)輸和存放,由境內(nèi)銷售或使用地海關(guān)實(shí)施檢驗(yàn),檢驗(yàn)合格后方可銷售、使用。

還有以下幾點(diǎn)要求需要注意哦!

1.禁止進(jìn)口舊醫(yī)療器械“以舊充新”

依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》:禁止進(jìn)口過期、失效、淘汰等已使用過的醫(yī)療器械。

2.運(yùn)輸、儲(chǔ)存應(yīng)符合口腔醫(yī)療器械的特殊要求

運(yùn)輸、貯存醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)示的要求。對(duì)溫度、濕度等環(huán)境條件有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)采取相應(yīng)措施,保證醫(yī)療器械的安全、有效。如因貨物受潮,部分包裝受到擠壓、破損,影響內(nèi)容物使用,海關(guān)依法對(duì)貨物實(shí)施退運(yùn)或銷毀處理,切實(shí)保障我國(guó)消費(fèi)者生命健康安全。

3.未經(jīng)目的地海關(guān)檢驗(yàn)合格不可擅自銷售使用

未經(jīng)目的地海關(guān)檢驗(yàn)合格的口腔醫(yī)療器械不可擅自銷售使用,否則根據(jù)《中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法實(shí)施條例》將沒收違法所得,并處商品貨值金額5%以上20%以下罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。

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